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黑科技---即時(shí)出結(jié)果的浮游菌、粒子計(jì)數(shù)二合一技術(shù)

更新時(shí)間:2019-02-15 瀏覽次數(shù):3201

一、傳統(tǒng)的空氣微生物檢測方法流程如下:

1)預(yù)制平板先預(yù)培養(yǎng)2-3天

2)浮游菌采樣10min到平板上,在線式采樣每4小時(shí)內(nèi)連續(xù)更換平板

3)平板再培養(yǎng)3-5天

4)平板菌落計(jì)數(shù)出結(jié)果

特點(diǎn):工作量大、耗時(shí)長、操作繁瑣、結(jié)果滯后、配套儀器多,對*連續(xù)采樣、換平板等操作易對樣品或環(huán)境造成二次污染,不利于在線檢測。

二、環(huán)境中塵埃粒子檢測方法流程如下:

1)在粒子計(jì)數(shù)器上設(shè)好程序                                

2)采樣結(jié)束即出結(jié)果并打印出數(shù)據(jù),用時(shí)10min

特點(diǎn):省事省時(shí)省設(shè)備省空間省人又省錢,不要太。

如用激光粒子計(jì)數(shù)器去檢測微生物?浮游菌、粒子計(jì)數(shù)二合一,即時(shí)出結(jié)果;想想都激動(dòng)。

今天給大家介紹一個(gè)黑科技:激光誘導(dǎo)熒光技術(shù) (LIF)。如果你是理工男(女)請順著看,如果不是那就直接看后面結(jié)果。

什么是激光誘導(dǎo)熒光技術(shù)呢?

所有應(yīng)用于片狀光源的照明,對被測對象(原子、分子或者原子基團(tuán)、自由基等)所發(fā)出的,由這種片狀光源所激發(fā)(誘導(dǎo))的熒光信號(hào)進(jìn)行探測性的技術(shù)都可以稱為激光誘導(dǎo)熒光(LIF)。由于這種熒光信號(hào)的強(qiáng)弱及激發(fā)光的強(qiáng)度,激發(fā)光的波長,被測組分的濃度(密度)直接相關(guān),因此可用二維成像測量元件測量這些熒光信號(hào)的圖像,根據(jù)圖像,分析測量相關(guān)的物理參數(shù)。

那么什么是熒光呢?

被激發(fā)光照射的粒子(分子或者原子)吸收光子后,由基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài),激發(fā)態(tài)的粒子不是穩(wěn)定的,通過各種方式釋放能量,返回基態(tài)。處于激發(fā)態(tài)的粒子可通過自發(fā)輻射,回遷到基態(tài),如果自發(fā)輻射與受激吸收的時(shí)間間隔僅在微量級(jí),則由此發(fā)射的光成為熒光。

常規(guī)激光粒子計(jì)數(shù)器的工作原理是一個(gè)激光二極管生成窄的激光束,激光束聚焦并且成線以便于所有的采樣氣體能夠通過激光束中心。當(dāng)粒子通過光束時(shí),光與它相互作用,散射和反射光在光檢測器上反映。檢測器收集光源并將它轉(zhuǎn)換成一個(gè)電流值。然后電路由接受的電流生成一個(gè)電壓脈沖,再轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的數(shù)值。和光學(xué)粒子計(jì)數(shù)一樣,LIF也使用激光。為了確定空氣傳播的粒子是否是微生物,LIF利用了微生物含有相對高濃度熒光分子這一特征。因此,當(dāng)激光照射到微生物上時(shí),光不僅是散射的,而且一些光被吸收并以更高的波長重新發(fā)射。如圖1所示,熒光強(qiáng)度是LIF識(shí)別活粒子的關(guān)鍵特征。

當(dāng)微生物進(jìn)入LIF光學(xué)室時(shí),它會(huì)通過藍(lán)色激光器的光束。如圖1所示,在右邊出現(xiàn)了兩種不同的光學(xué)現(xiàn)象。一些激光被熒光分子吸收,以更高的波長重新發(fā)射,一些光散射。散射光和熒光光都經(jīng)過聚焦和過濾,然后才被檢測到它們的強(qiáng)度。強(qiáng)度數(shù)據(jù)用來確定粒子的活性。

如何收集這些數(shù)據(jù)以及如何使用這些數(shù)據(jù)來區(qū)分,不同儀器制造商是不同的。例如,在TSI公司的BioTrak實(shí)時(shí)微生物粒子計(jì)數(shù)器模型9510-BD中,對每個(gè)粒子測量了三種不同的光強(qiáng)度;散射光強(qiáng),熒光光強(qiáng)430 - 500 nm,熒光光強(qiáng)500-650 nm(激發(fā)發(fā)生在405 nm)。采用一種算法對這三個(gè)參數(shù)進(jìn)行處理,并進(jìn)行了可行性分析。該算法是通過對大量微生物和惰性粒子的測量得出的。圖2顯示了測量多個(gè)光學(xué)參數(shù)進(jìn)行鑒別的值。圖A顯示了花粉和細(xì)菌對2個(gè)參數(shù)的分辨能力較差,圖B顯示了3個(gè)光學(xué)參數(shù)(通過BioTrak模型9510-BD測量),提供了對普通(細(xì)菌)和非(花粉)顆粒的分辨能力。

解析:改進(jìn)了使用三個(gè)光學(xué)參數(shù)的可行分辨能力。圖A只顯示了兩個(gè)光學(xué)參數(shù),導(dǎo)致分辨能力差。圖B使用三個(gè)光學(xué)參數(shù)顯示出明顯改善的辨別能力,這些數(shù)據(jù)是在BioTrak 9510-BD (TSI Inc.)上收集的。

由于光學(xué)分析是非破壞性的,總粒子計(jì)數(shù)和微生物檢測可以同時(shí)檢測。例如,上面提到的BioTrak型號(hào)9510-BD儀器結(jié)合了總粒子計(jì)數(shù)和微生物檢測。 特點(diǎn)如下:

1、粒徑通道: 0.5, 0.7, 1.0, 3.0, 5.0, 10 μm。

2、流量:1.0 CFM (28.3 L/min)± 5%(符合ISO 21501-4和JISB9921)。

3、浮游菌檢測:兩個(gè)熒光通道和一個(gè)粒徑通道。

4、數(shù)據(jù)存儲(chǔ):10000組數(shù)據(jù)記錄、包括日期、時(shí)間、通道、采樣量及流量等。

5、實(shí)時(shí)出微生物及粒子數(shù)據(jù)。

6、光學(xué)分析后捕獲過濾裝置上的顆粒,支持培養(yǎng)基培養(yǎng)。

圖為BioTrak型號(hào)9510-BD儀器

傳統(tǒng)微生物檢測方法明顯的局限性是培養(yǎng)所需的時(shí)間過長。而基于LIF的方法可提供“實(shí)時(shí)”數(shù)據(jù)。

關(guān)鍵環(huán)境中“實(shí)時(shí)”出數(shù)據(jù)有很大的益處,例如:1、發(fā)現(xiàn)檢測數(shù)據(jù)異常,立即采取糾正措施,減少污染的風(fēng)險(xiǎn),減少產(chǎn)品損失。2、“實(shí)時(shí)”數(shù)據(jù)也更容易集成到自動(dòng)化設(shè)施監(jiān)控系統(tǒng)中,從而提高數(shù)據(jù)的完整性。3、該技術(shù)允許連續(xù)采樣來監(jiān)控整個(gè)生產(chǎn)過程。通過持續(xù)監(jiān)控,有助于了解整個(gè)生產(chǎn)過程,整個(gè)過程中是處于可控狀態(tài)等。

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